A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (18), o recolhimento de lotes de dois medicamentos antibióticos, de uma solução fisiológica e de produtos manipulados fabricados por uma farmácia. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e impede a comercialização, distribuição e utilização dos itens afetados.
Entre os produtos recolhidos está o lote 2519879 do antibiótico injetável Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. O medicamento é utilizado no tratamento de infecções graves. Segundo a Anvisa, o próprio fabricante comunicou o recolhimento voluntário após identificar a presença de um fragmento de vidro dentro de um dos frascos.
A medida também alcança o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml, solução injetável comercializada em caixas com 50 ampolas e produzida pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. De acordo com a agência, foram constatadas alterações na coloração da solução, além da presença de partículas e precipitados no interior dos recipientes lacrados.
Em nota, a Hypofarma informou que está adotando todas as providências exigidas pelos órgãos reguladores e colaborando com as autoridades sanitárias. A empresa afirmou ainda que segue os protocolos necessários para tratar a situação.
Além dos antibióticos, a Anvisa determinou o recolhimento do lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9 mg/ml, com validade até 30 de junho de 2027. Conforme a agência, o produto apresentou problemas de qualidade e também não deve ser utilizado ou comercializado.
Outra medida anunciada pela Anvisa foi o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. Segundo a agência, ficou comprovada a venda e divulgação de medicamentos manipulados padronizados, sem individualização e sem prescrição de profissional habilitado.
Ainda conforme a Anvisa, os produtos eram anunciados no site da empresa e em redes sociais, inclusive com nomes comerciais nos rótulos, prática considerada irregular para esse tipo de medicamento.
A Agência Brasil informou que aguarda posicionamento da União Química. A reportagem também não conseguiu contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. nem com a Farmácia S J do Jabour Ltda.
*Fonte: Agência Brasil
