A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da comercialização e do uso do lote 2411191 do medicamento furosemida, fabricado pela Hypofarma. A decisão foi tomada após a constatação da presença de um material semelhante a caco de vidro em uma das unidades do produto.
A irregularidade foi detectada pela Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC), em 14 de julho, que emitiu parecer técnico acompanhado de registros fotográficos. Após análise, a Anvisa confirmou o desvio de qualidade e determinou também o recolhimento do lote, com validade até novembro de 2026.
Profissionais de saúde e pacientes que identificarem unidades pertencentes ao lote devem informar às autoridades por meio dos canais oficiais da Anvisa ou da vigilância sanitária local.
Em nota, a Hypofarma declarou que suspendeu a distribuição do lote em questão e abriu apuração interna sobre o caso.
A farmacêutica ressaltou que o problema foi isolado, atingindo apenas uma unidade do lote. “Seguimos rigorosamente as boas práticas de fabricação e controle, com padrões elevados de qualidade e segurança. Esses processos são revisados continuamente, garantindo a confiança de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade”, afirmou a empresa.
O que é a furosemida
A furosemida, medicamento de tarja vermelha, é um diurético potente que aumenta a produção de urina, auxiliando na eliminação de líquidos acumulados no organismo. Por esse motivo, costuma ser indicado no tratamento de edemas relacionados à insuficiência cardíaca, doenças hepáticas ou distúrbios renais.
De acordo com o médico João Roberto Resende Fernandes, do Hospital Israelita Albert Einstein, em alguns casos também pode ser prescrito como parte do cuidado no controle da hipertensão arterial.
