A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (05), o uso definitivo da vacina contra a covid-19 produzida pela empresa Janssen. O registro prevê a imunização regular e também a dose de reforço. A vacina foi aprovada para uso emergencial desde 31 de março do ano passado.

A agência também atualizou a bula da vacina, que descreve a composição do medicamento, as indicações e contraindicações, além de uma explicação sobre como o imunizante funciona.

O registro traz a certeza de que a vacina foi aprovada nos requisitos da Anvisa e de outras agências reguladoras do mundo, o que se chama padrão ouro de avaliação de um medicamento. Além disso, o registro é composto por um plano de mitigação de riscos e adoção de medidas de monitoramento.

A Janssen é indicada para pessoas com 18 anos ou mais e é aplicada em dose única para imunização regular. A dose de reforço pode ser administrada pelo menos dois meses após a primeira dose. Ela também é indicada para o esquema vacinal de reforço heterólogo, quando é usada uma vacina diferente. Nesse caso, ela continua o processo de imunização da Pfizer.

De acordo com dados do consórcio de veículos de imprensa, no domingo (03), 74,92% dos brasileiros estão completamente imunizados contra a covid-19. A dose de reforço já foi aplicada em 36,39% da população. Em crianças, o percentual de imunização com a primeira dose é de 52,67%.